糖心vlog

1无计划典型表现为未按照程序文件要求制定年度计划或具体内审工作计划。2领导对内审工作的认识不足没有将内审工作作为实验室各部门和职工就质量管理问题向管理者反映意见的重要渠道，致使内审流于形式。3目的不明确表现为部分实验室员工的质量意识薄弱，一方面认为内审是挑毛病，因此工作不予以配合；另一方面认为内审工作可有可无，与己无关，是质量管理部门的事，因此应付了事，使得内审工作实施的有效性大打折扣。4与内审程序规定不一致质量手册和程序文件规定由质量负责人负责内审，批准内部审核计划和内部审...

在石油开采和炼油过程中，对原油含水量的准确分析是一项至关重要的任务。这不仅关系到原油产量的准确计量，更直接影响到油田的生产管理水平及工艺措施的科学性。在这一背景下，石油含水电脱分析仪作为一种高效、可靠的检测设备，得到了广泛应用。石油含水电脱分析仪主要通过高压电场进行油水分离，其工作原理虽复杂，但操作简便，对于用户而言，其使用效果尤为关键。在实际应用中，分析仪的规格参数直接影响到其使用范围及效率。在设备设计上，充分考虑了用户的使用便捷性和安全性。仪器通常由高压发生器、加热脱水内...

实验室仪器设备的问题与风险1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。

1一级审核重点关注检测数据的准确性、代表性，审核内容包括：①各种资料的标识是否统一；②抽取检验样品是否符合要求，样品是否有效；③检验及判定依据是否正确；④检验仪器选用是否合理并在计量检定周期内；⑤检验记录的原始性、完整性和有效性；⑥核算检验数据是否科学、准确，计算公式及数据处理是否正确；⑦计量单位是否符合要求；⑧检查有无错别字，标点符号、语句、页码等语言和格式是否正确。2二级审核重点关注检测报告的可靠性，审核内容包括：①编制检验报告所依据的资料是否齐全；②评价检验结论是否与单...

在广袤的电力网络中，电杆作为输送电能的关键基础设施，其稳固性直接关系到电力传输的安全与效率。随着城市化进程的加快及自然灾害频发，电杆所承受的荷载日益复杂多变，对其承载能力和稳定性提出了更高要求。在这一背景下，电杆荷载位移糖心vlog应运而生，成为保障电网安全运行的“隐形卫士”。一、仪器概述电杆荷载位移糖心vlog是一种集成了高精度传感器、数据采集系统与智能分析软件于一体的现代化检测设备。它能够对电杆在不同工况下所受的荷载变化及由此引起的位移情况进行实时监测与记录，为电力部门提供精准的数据...

既无法校准，又无法检定的设备，如何实现量值溯源？1无法溯源的3种办法技术上不可能计量溯源到厂滨单位时，用如下3种办法解决：1）溯源至标准物质生产者提供的有证标准物质；一般是指通过滨厂翱17034的实验室生产的标准物质，这里的标准物质并不要求溯源至厂滨单位，没有强制要求是有证标准物质。2）描述清晰的参考测量程序、规定方法或协议标准的结果，这里是指一些组织或者机构公布的方法，也可以是实验室制定的非标校准方法3）通过比对实现溯源补）3家以上（含3家）实验室比对产）3家比对的实验室获...

记录的充分性和必要性：记录作为基础性和依据性文件，应尽可能全面地反映产物质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。为此，组织既要从总体上评价记录的充分性，力求使原始记录完整，同时，又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍，要注意并非记录越多越好，正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。记录的真实性和准确性：真实准确的记载质量信息，才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据，因此，在确定记录的格式和内容的同时，应考虑使用者填写方便并保证能够...

仪器档案的要求1动态管理所有仪器设备都要建立档案，并实行动态管理。所谓的动态管理，是指设备内容有更新，档案需要同步更新，比如设备进行了校准，校准证书在档案中要有所体现2档案内容档案包括：1、设备购置合同2、设备使用说明书3、设备验收报告4、检定或校准证书5、使用记录6、期间核查记录7、维护和维修记录8、报废单（如果有）3设备档案中的基本信息设备档案中必要包含的基本信息，基本信息包括：1、设备名称2、设备规格型号3、出厂编号3、管理（或固定资产）编号4、购置时间5、生产厂商6、...

1记录控制范围1.质量记录包含内部审核和管理评审记录、纠正、预防和改进措施的记录、人员培训签到表和培训效果确认表等、供应商评价记录表、质量监督记录、不符合工作记录、采购记录等。2.技术记录包含测试申请单、测试原始数据记录表、测试报告、检验检测机构间比对测试记录、方法确认记录、设备期间核查记录、设备运行记录表等。3.记录可以存于任何媒体上，例如书面或电子媒体。2记录格式1.产生于管理体系文件中的质量记录和技术记录使用检验检测机构相关文件规定的表格格式。2.应为每个不同的检测标准...

1记录控制范围1.质量记录包含内部审核和管理评审记录、纠正、预防和改进措施的记录、人员培训签到表和培训效果确认表等、供应商评价记录表、质量监督记录、不符合工作记录、采购记录等。2.技术记录包含测试申请单、测试原始数据记录表、测试报告、检验检测机构间比对测试记录、方法确认记录、设备期间核查记录、设备运行记录表等。3.记录可以存于任何媒体上，例如书面或电子媒体。2记录格式1.产生于管理体系文件中的质量记录和技术记录使用检验检测机构相关文件规定的表格格式。2.应为每个不同的检测标准...